La enfermedad celíaca, que afecta actualmente a un 1 por ciento de la población, es una intolerancia permanente a una proteína presente en el gluten que contienen el trigo, la cebada, el centeno y, probablemente, la avena.
Se caracteriza por una inflamación crónica del intestino delgado y el único tratamiento efectivo hasta el momento es una dieta sin gluten. La prevalencia puede ser mucho mayor puesto que hasta en el 75 por ciento de los casos permanece sin detectar.
La enfermedad celíaca aparece en personas que tienen predisposición genética a padecerla y, frecuentemente, entre miembros de una misma familia.
El estudio revela que una serología negativa no excluye de padecer la enfermedad, por lo que la biopsia intestinal "sigue siendo el patrón oro" para verificar la presencia de una lesión de la mucosa compatible con la patología.
Uno de los motivos del bajo diagnóstico, según muestra la investigación, es que muchos familiares de celíacos siguen una dieta baja en gluten por comodidad a la hora de elaborar las comidas.
Por ello, se constató que un primer análisis serológico a familiares de primer grado no fue suficiente como método de cribado.
Sin embargo, una biopsia detectó alteraciones de la mucosa intestinal en un 36 por ciento de los casos (un 5 por ciento de ellos presentaban atrofia de la misma). Otra fase del estudio analizó cómo reaccionaban los familiares, con genética tanto positiva como negativa, a una dieta sin gluten y a otra con un exceso de esta proteína.
Todos los pacientes mostraron una mejoría clínica respecto a la situación previa, incluido el 36 por ciento con alteraciones, cuando el gluten en la dieta era nulo y una exacerbación de síntomas al aumentar la ingesta.
Esto indica que los familiares pueden mostrar una sensibilidad al gluten aunque no cumplan los criterios de enfermedad celíaca propiamente dicha.
La principales conclusiones del estudio se presentarán durante la Semana de las Enfermedades Digestivas, que se celebrará del 1 al 4 de junio en Murcia.