El grupo biotecnológico Zendal acaba de recibir la recomendación positiva del Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP), perteneciente a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), para la concesión de la autorización de comercialización de HEPIZOVAC, vacuna destinada a la prevención de la Enfermedad Hemorrágica Epizoótica (EHE) en ganado vacuno, causada por el serotipo 8 del virus.
Esta recomendación por consenso marca un hito fundamental en el proceso regulador de esta vacuna, pionera en el mercado y única en su capacidad para prevenir la viremia provocada por el serotipo 8 del virus de la EHE en el ganado vacuno.
UN AVANCE CLARO EN LA LUCHA CONTRA LA EHE
El virus de la enfermedad hemorrágica epizoótica (EHE), que afecta a rumiantes domésticos y salvajes, fue detectado por primera vez en el suroeste de España en noviembre de 2022. Ante la rápida expansión de la enfermedad, el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación solicitó al grupo biotecnológico con sede en O Porriño el desarrollo prioritario de una solución eficaz.
Como resultado, en Julio de 2024, el grupo recibió una autorización temporal de uso por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para la nueva vacuna, primera en el mercado.
Con esta vacuna autorización a la vacuna destinada a la prevención de la EHE se busca poner freno a una enfermedad que continúa expandiéndose por España, Francia y otros países europeos, causando múltiples pérdidas económicas en las explotaciones de ganado vacuno, tanto de carne como de leche, debido tanto a la mortalidad directa en los animales como a la sintomatología asociada a la enfermedad y a las secuelas en animales que han superado la fase virémica de la enfermedad.